En este seminario se presentará, y explora en detalle, el flujo de trabajo asociado a la construcción de librerías para ensayos de secuenciación de próxima generación (NGS), en las plataformas de Illumina.
Los kits Collbri de Invitrogen, cuentan con soluciones para la creación de librerías partiendo tanto de muestras ADN como ARN, lo que permite abordar tanto ensayo de secuenciación de genoma completo, como ensayos de expresión génica.
En el presente espacio abordaremos como determinar que producto utilizar en base a la cantidad y tipo de muestra, que tipo de fragmentación genómica recomendamos, cuando usar pasos de PCR y cuando no, y finalmente como sacar ventaja de los tiempos de protocolos más cortos de nuestras soluciones.
Fecha: 31 de marzo
Horario: 12h (México) | 13h (Colombia) | 15 h (Argentina/ Chile)
Speaker:
Leonardo Jairo Iula
Especialista de producto en el área de Biología Molecular y Preparación de muestra para la región Sur de Latinoamérica en Thermo Fisher Scientific
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